【摘 要】
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Tamyb10-D1基因与穗发芽抗性相关,已报道的该基因分子标记扩增产物大,对DNA模板质量要求较高,PCR反应耗时长。为了使该基因在小麦分子育种中得到高效和快速利用,本研究设计了
【机 构】
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湖北省农业科学院粮食作物研究所农业部华中地区小麦病害生物学科学观测实验站湖北省小麦工程技术研究中心; 主要粮食作物产业化湖北省协同创新中心长江大学;
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2017YFD0100802;2016YFD0101802);国家小麦产业技术体系(CARS-3-2);湖北省技术创新专项重大项目(2018ABA085);粮食作物种质创新与遗传改良湖北省重点实验室开放课题(2017lzjj02)共同资助
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Tamyb10-D1基因与穗发芽抗性相关,已报道的该基因分子标记扩增产物大,对DNA模板质量要求较高,PCR反应耗时长。为了使该基因在小麦分子育种中得到高效和快速利用,本研究设计了多个引物组合,经检测可特异性地扩增3D基因组上的Tamyb10基因,引物组合380s/703a、380s/1182a、652s/1182a、872s/1182a和872s/1419a扩增效果较好,而且含有652s或703a的引物组合可区分小麦属和粗山羊草属的myb10-D1基因型。鉴于这些分子标记为显性标记,通过多重PCR反应,可确保PCR检测结果的准确性。其中用引物组合380s/652s/872s/1182a进行3重PCR检测Tamyb10-D1基因型结果较好。因此,本研究开发的分子标记可应用于Tamyb10-D1基因的基因型检测和分子辅助育种,对于小麦穗发芽抗性育种工作具有一定的应用价值。
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