【摘 要】
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目的:探究miR-133对鼻咽癌细胞恶性生物学行为的影响。方法:实验细胞分为转染miR-133模拟物(miR-133 mimics)组及其阴性对照物(miR-NC)组、转染miR-133抑制剂(miR-133 inhibi
【机 构】
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天津市人民医院耳鼻咽喉科; 天津市人民医院病理科;
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目的:探究miR-133对鼻咽癌细胞恶性生物学行为的影响。方法:实验细胞分为转染miR-133模拟物(miR-133 mimics)组及其阴性对照物(miR-NC)组、转染miR-133抑制剂(miR-133 inhibitors)组及其阴性对照(Inhibitors-NC)组。qPCR检测miR-133在鼻咽癌组织和正常组织中的表达差异;划痕愈合实验检测miR-133对鼻咽癌细胞SUNE1迁移能力的影响;Transwell实验检测miR-133对鼻咽癌细胞SUNE1侵袭能力的影响;双荧光素酶实验验证miR-133和FOXC1的关系;Western Blot验证miR-133对FOXC1蛋白表达的影响。结果:miR-133在鼻咽癌组织中的表达显著低于正常组织,而且在高级别的癌组织中的表达也低于低级别者;miR-133组和miR-NC组相比,SUNE1细胞在12 h和24 h的迁移速度[(245. 8±19. 3) vs (131. 7±8. 4)μm,P<0. 05;(362. 5±23. 0) vs(189. 2±20. 6)μm,P<0. 05]显著减缓;miR-133组较miR-NC组穿过Matrigel胶的细胞数量显著减少[(198. 0±18. 6) vs (142. 6±15. 1),P<0. 05],而miR-133 inhibitor组较Inhibitor-NC组穿过Matrigel胶的细胞数量显著增多[(202. 9±25. 7) vs (367. 1±35. 2),P<0. 05];转染miR-133 mimics后可以明显抑制野生型FOXC1的荧光素酶活性,同时miR-133能使FOXC1的蛋白表达显著降低。结论:miR-133能靶向FOXC1调控鼻咽癌细胞的迁移和侵袭。
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