目的研究益气活血中药脑泰方通过Keap1-Nrf2/ARE信号通路对脑缺血/再灌注后大鼠海马区血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1,HO-1）和膜铁转运辅助蛋白（hephaestin,Heph）表达的影响。方法将80只♂大鼠随机分为假手术组、模型组、脑泰方低剂量组(4.5 g·kg^-1)、中剂量组(9 g·kg^-1)和高剂量组(18 g·kg^-1)。各组大鼠术前连续灌胃给药3 d,每日1次,再行大脑中动脉线栓法脑缺血/再灌注模型制备术,术后连续灌胃给药2 d。术后72 h采用Zea Longa神经功能学评分标准记录大鼠行为活动,TTC染色法测定脑梗死体积,real-time PCR检测大鼠海马区Nrf2、HO-1、Heph的mRNA表达,Western blot检测Nrf2、HO-1、Heph的蛋白表达。结果与模型组比较,脑泰方中、高剂量组的神经行为学评分明显下降（P<0.01）,各脑泰方组脑梗死体积明显缩小（P<0.01）;HO-1 mRNA表达均增加（P<0.05）。脑泰方中、高剂量组Heph mRNA表达增加（P<0.05）;Nrf2和Heph蛋白表达明显增加（P<0.05,P<0.01）。各脑泰方组HO-1蛋白表达增高（P<0.01）。结论脑泰方能减轻脑缺血/再灌注损伤,其机制可能是通过激活Keap1-Nrf2/ARE信号通路,促进HO-1生成,上调Heph的表达,减少脑铁沉积,发挥脑缺血/再灌注后神经元的保护作用。