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鉴于肉毒杆菌素（botulinum toxin）产品的严重不良事件报告，2009年4月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）要求对所有此类药品的说明书进行修订，增添黑框警告，并制定风险评估和减缓策略（REMS）。
美国修改说明书警告肉毒杆菌素产品风险
【摘 要】
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鉴于肉毒杆菌素（botulinum toxin）产品的严重不良事件报告，2009年4月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）要求对所有此类药品的说明书进行修订，增添黑框警告，并制定风险评估和减缓策略（R
【出 处】
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中国执业药师
【发表日期】
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2009年8期
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