目的:研究切口痛大鼠脊髓背角磷酸化p38有丝分裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)表达的变化和鞘内注射p38MAPK特异性抑制剂SB203580对切口痛大鼠疼痛的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为假手术组(SH组)、切口痛组(IP组)、药物组和DMSO组。按Yaksh法施行鞘内置管。按Brennan法建立大鼠切口疼痛模型。采用Hargreaves法(热痛觉过敏)测定热刺激缩足反射潜伏期(TWL)。应用免疫组织化学法检测脊髓背角p-p38MAPK表达的变化。结果:与SH组相对应的时间点和术前值比较,IP组和DMSO组大鼠在术后2 h、3 h、6h、1d、2 d和3 d的TWL均明显缩短(P<0.05或P<0.01),但IP组和DMSO组各相对应的时间点比较无明显差异;与IP组和DMSO组相对应的时间点比较,药物组大鼠在术后2 h、3 h、6 h、1 d和2 d的TWL均明显延长(P<0.05或P<0.01)。与SH组比较,IP组和DMSO组p-p38MAPK阳性细胞数增加(P<0.01);与IP组和DMSO组比较,药物组p-p38MAPK阳性细胞数降低(P<0.01或0.05),IP组和DMSO组间差异无统计学意义(P>0.05)。IP组和DMSO组p-p38MAPK阳性细胞数在术后6h开始增加,1d达到高峰,然后逐渐下降,5d后逐渐恢复。结论:脊髓背角p38MAPK活化参与切口痛的形成与发展。