【摘 要】
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在第Ⅰ报中,作者曾报道了改变乙氨芴酮(Ⅰ)侧链基团合成了四个化合物。本文报道改变(Ⅰ)中芴酮的结构为芴和芴醇,合成了化合物Ⅱa和Ⅱb,提供动物实验性矽肺筛选,以寻找疗效
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在第Ⅰ报中,作者曾报道了改变乙氨芴酮(Ⅰ)侧链基团合成了四个化合物。本文报道改变(Ⅰ)中芴酮的结构为芴和芴醇,合成了化合物Ⅱa和Ⅱb,提供动物实验性矽肺筛选,以寻找疗效高、毒性低的抗矽肺药物。
In the first report, the authors reported that four compounds were synthesized by changing the side chain group of ethyl amidone (I). This paper reports that the structure of (I) fluorenone is quinone and sterol, compounds IIa and IIb are synthesized, and experimental animals are screened for silicosis to search for anti-phlegm drugs with high efficacy and low toxicity.
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