【摘 要】
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Kaposi病分4型:(1)经典型:主要侵犯50岁以上、出生于地中海盆地和欧洲中部的犹太族人,本型患者病情发展缓慢。(2)非洲地方型:病情一般较经典型为重,特别是在儿童患者。(3)发生于医源性获得性免疫抑制患者的类型:特别在肾移植患者,一般较经典型严重。(4)伴发于艾滋病(AIDS)病的流行型(Kaposi-AIDS型):恒定地在一定时间内死亡,美国一份最新的研究报告,平均存活时间低于2年。
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Kaposi病分4型:(1)经典型:主要侵犯50岁以上、出生于地中海盆地和欧洲中部的犹太族人,本型患者病情发展缓慢。(2)非洲地方型:病情一般较经典型为重,特别是在儿童患者。(3)发生于医源性获得性免疫抑制患者的类型:特别在肾移植患者,一般较经典型严重。(4)伴发于艾滋病(AIDS)病的流行型(Kaposi-AIDS型):恒定地在一定时间内死亡,美国一份最新的研究报告,平均存活时间低于2年。
其他文献
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肌红蛋白尿是一种暗色尿,对血液试剂带试验呈阳性反应。作者报告3例皮肌炎(一种有特征性皮损的多发性肌炎的亚型)患者明显地出现了这种情况。
作者将逆转录酶产生的麻风杆菌的16SrRNA中的1170个核苷酸(占整个16SrRNA的79%)与各种分支杆菌及相关分类群的同源区进行了比较。这些菌株包括:结核分支杆菌H37Rv,牛分支杆菌Valle,鸟分支杆菌,瘰疠分支杆菌,草分支杆菌,偶遇分支杆菌及来自棒状杆菌属、奴卡菌属,红色球菌属的代表株。
作者报告了美国莱姆(Lyme)病地方性流行区的2例病人,皆以萎缩性慢性肢端皮炎(ACA)作为伯氏包柔氏螺旋体感染的主要表现.例1.女,24岁.双足背、左上臂内侧慢性皮损4年.双手和双膝出现晨僵持续近1小时,伴双侧髋关节痛和双上肢弥散性感觉异常.最近有指(趾)苍白和紫绀发作.否认蜱叮咬史.
本文报告2例头颅筋膜炎,对其临床、X线、光学显微镜、免疫组织化学及超微结构作了观察。对该病进行免疫组织化学和超微结构的描述尚属首次。头颅筋膜炎为发生于儿童头皮、以迅速生长的肿块为特征的疾病。
慢性移植物抗宿主病(GVHD)是一种骨髓移植后常见的、严重并发症,常导致皮肤硬皮病样改变伴慢性复发性皮肤溃疡。作者报道了1例慢性GVHD患者表现为足底溃疡的皮肤鳞状细胞癌。患者女,20岁。因左足底溃疡保守治疗9个月未愈而住院治疗。局部无外伤史,溃疡面细菌培养为假单胞菌类。患者13年前因再生障碍性贫血而接受骨髓移植。因急性GVHD用氨甲喋呤治疗,4个月后发生进行性硬度病样改变伴有足趾挛缩和复发性皮肤
杂交瘤单克隆抗体技术的发展对基础病理学研究以及组织病理学诊断都有着很大的影响。十年来,免疫组织化学技术的应用已不再局限于免疫介导的皮肤病(包括大疱病及胶原血管疾病),而且已扩展到许多非免疫性疾病,尤其是肿瘤诊断的领域。
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1978年Shapiro[1]等发现胎盘中缺乏类固醇硫酸酯酶(steroid sulfatase,SS)的孕妇所生男孩,以后都发生了性联隐性鱼鳞病(RXLI).同年作者[2]对25例RXLI病人及其母亲(基因携带者)与健康人、其他类型鱼鳞病患者进行对照研究,发现RXLI患者体外培养的成纤维细胞中SS的活性完全缺乏,患者母亲的SS活性明显下降,而正常人及其他类型鱼鳞病患者的SS活性正常,且RXLI病