含叔丁基/异丁基二胺的可溶性透明聚酰亚胺的合成与性能

来源 :高等学校化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xczsb
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
通过分子设计合成了异丁基桥联2-叔丁基苯胺的新型二胺单体4,4′-(2-异丁基)双(2-叔丁基苯胺),并将其分别与4种商品化芳香族二酐经高温“一步法”缩聚制得了系列聚酰亚胺(PI)树脂.采用多种测试手段研究PI的结构和性能,结果表明,该系列新型聚酰亚胺不但可溶于N-甲基吡咯烷酮及N,N-二甲基甲酰胺等高沸点溶剂,而且在乙酸乙酯和三氯甲烷等低沸点溶剂中也具有良好的溶解性.该系列PI保持了良好的热稳定性,在N2中5%热失重温度均在480℃以上,玻璃化转变温度(Tg)介于307~356℃之间.经溶液刮涂制得的PI薄膜具有良好的光学透明性,在可见光区平均透过率可达82.3%~89.1%,截止波长介于313~363 nm之间.同时,该系列PI薄膜还具有良好的机械性能和疏水性,有望应用于光伏发电及柔性显示等领域.
其他文献
采用柠檬酸络合法制备La-Sr-Co-O钙钛矿,通过酸处理溶解Sr离子,得到了相应的A位缺陷钙钛矿.采用X射线衍射(XRD)、X射线吸收精细结构(XAFS)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼光谱(Raman)等表征技术考察了A位缺陷钙钛矿的晶体结构、配位环境及表面电子结构等性质,通过CO氧化和NO氧化活性测试评价了A位缺陷钙钛矿的催化性能.结果表明,简单酸处理有选择性地改造了Sr富集区,溶解了SrCO3以及大部分SrO.钙钛矿主体结构基
以硝基乙烷为原料,经缩合、氧化及酯化反应,设计合成了含能增塑剂2,2-偕二硝基丙基三氟丙酸酯(DNPTFP);利用核磁共振波谱、红外光谱和元素分析对其结构进行了表征.优化了DNPTFP的合成工艺,确定酯化反应的较佳反应条件:以甲苯为反应溶剂,n(2,2-偕二硝基丙醇)∶n(三氟丙酸)=1∶1.10,催化剂浓硫酸的质量分数为5.0%,反应温度110℃,反应时间10 h.在此条件下,DNPTFP的收率和纯度分别为75.2%和99.0%.热分析测试结果表明,DNPTFP的玻璃化转变温度为−80.5℃,热分解温度
以萘为碳源,采用MgO模板诱导耦合KOH裁剪技术制备了相互连接的多孔碳纳米囊(ICNC).结果表明所制备的ICNC2具有大的比表面积(1811 m2/g)、高的压实密度(1.38 g/cm3)和微孔孔容含量(58.93%).在对称的超级电容器(SC)中,ICNC2电极的体积比容在不同电流密度下分别高达420.8 F/cm3(0.069 A/cm3)和315 F/cm
b取向MFI型分子筛膜能够显著促进分子的传输效率,被广泛应用于混合物分离及催化领域.虽然传统的原位水热晶化法已较为成熟,然而仍难以调控膜层的b轴取向生长.本文以304不锈钢片为基底,采用经典的原位水热晶化法研究了基底表面物化性质、前驱液配比及晶化条件对钛硅分子筛膜b轴取向生长的影响.结果表明,TiO2中间层表面的羟基能够定向诱导分子筛晶粒的吸附,进而提高钛硅分子筛膜的b轴取向程度.同时,前驱液中模板剂和水含量对晶粒的大小及膜层的定向生长具有显著影响,即仅在合适的碱度下才能形成高b轴取
采用密度泛函理论(DFT)方法研究了电中性团簇MCu2Ox(M=Cu2+,Ce4+,Zr4+;x=3,4)的特性及其对甲烷和二氧化碳直接合成乙酸反应的影响.结果表明,团簇催化的反应由甲烷C-H活化、二氧化碳插入引起C-C偶联、CH3COO转向和氢迁移4步构成.前两步为关键步骤,C-H和C-C各自与团簇活性位点间形成四中心结构并推动反应进行.电子自甲烷流出到团簇,再流入二氧化碳,使甲烷的C-H和二氧
以NH4Cl为气体模板吹制双氰胺制备g-C3N4纳米片,并将其负载于Pt/TiO2纳米管阵列(Pt/TiO2 NTs)上,制备了一种新型的Z型g-C3N4/Pt/TiO2NTs复合电极材料.通过扫描电子显微镜、X射线衍射和X射线光电子能谱对该材料的结构进行了表征,采用电化学和光电化学方法研究了材料的性能.研究结果显示,在可见光照射下,g-C3N4/Pt/TiO2 NTs复合材料具有高效的光电氧化甲醇的性能.该复合材料的高性能主要归因于以下两点:(1)g-C3N4与Pt/TiO2NTs的结合有效扩展了其在可
采用溶剂热反应合成了一种新型的有机盐材料芘四酮-二均苯四甲酸二酰亚胺二钾盐PTO(KPD)2.该材料作为锂离子电池正极时,表现出优异的循环和倍率性能.研究结果表明,在50 mA/g电流密度下,PTO(KPD)2的实际放电比容量达到255.8 mA·h/g;在500 mA/g电流密度下循环800次后,容量保持率为81.1%.PTO(KPD)2盐结构的形成提高了分子极性,大大降低了其在电解液中的溶解度,使得材料表现出优异的电化学性能.
通过环己基异氰酸酯和4-三氟甲基苯异氰酸酯分别与氨基化聚苯乙烯反应,构筑了聚苯乙烯(PS)负载的环己基脲(PS-U1)和聚苯乙烯负载的4-三氟甲基苯基脲催化剂(PS-U2).利用PS-U/KOMe二元催化体系协同催化环内酯的开环聚合.结果表明,PS-U/KOMe二元体系可高效催化ε-己内酯(ε-CL)、δ-戊内酯(δ-VL)和L-丙交酯(L-LA)的开环聚合,制备了低催化剂残留且环境友好的聚酯材料;同时实现了PS-U的回收及循环利用.
利用正硅酸四甲酯、正硅酸四乙酯、硼酸三乙酯浸泡聚乙酰丙酮合锆湿凝胶,通过红外光谱(IR)、元素分析(EA)、X射线光电子能谱(XPS)和色谱-质谱联用(GC-MS)等技术证实了有机硅(硼)烷浸泡湿凝胶可加速乙酰丙酮配体的脱除,并推断了相关反应机理.利用正硅酸四甲酯浸泡聚乙酰丙酮合锆湿凝胶显著强化了凝胶骨架,通过低成本干燥技术可以获得纳米多孔、高比表面积的ZrO2气凝胶.在石英纤维增强的ZrO2气凝胶复合材料中,纤维骨架进一步阻止了干燥收缩,微波干燥即可获得超轻质石英纤维/二氧化锆气凝胶复合材料(SFZA)
以低主盐浓度、弱碱性、复合配位的柠檬酸盐电子电镀铜新体系为研究对象,阐明了新型添加剂XNS(聚胺类化合物和含氮化合物的混合物)在新电沉积铜体系中的作用.恒电流沉积实验结果表明,添加剂XNS能够提高铜沉积的电流效率,特别是在2.0 A/dm2电流密度下,添加剂XNS使铜沉积电流效率达到95.4%,提高了17.5%.电化学实验的结果表明,添加剂XNS改变了铜沉积的电极过程,由原来的两步单电子还原过程[Cu(Ⅱ)+e→Cu(Ⅰ)+e→Cu]转变为一步两电子还原过程[Cu(Ⅱ)+2e→Cu]