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目的 探讨Caspase抑制剂Ⅰ(ZVAD-fmk)对肝细胞的抗凋亡作用.方法用不同浓度(0～1000 ng/ml)的重组可溶性FasL或穿孔素(20 ng/ml)加不同浓度(0～1.0 μg/ml)的重组粒酶B诱导体外培养肝细胞的凋亡.检测肝细胞凋亡的百分率及肝细胞凋亡的效应酶Caspase3的活性.结果实验组肝细胞的凋亡百分率及Caspase-3的活性稳定在低水平(P=0.07,P=0.92);而对照组肝细胞的凋亡百分率和Caspase-3的活性明显升高(P<0.01),而且随着重组可溶性FasL和重组粒酶B浓度的升高而上升.在相同浓度的重组可溶性FasL或重组粒酶B诱导凋亡下,实验组的肝细胞发生凋亡的百分率和Caspase 3活性明显低于对照组(P<0.01,P<0.001).结论 Caspase抑制剂Ⅰ(ZVAD-fmk)对体外培养的肝细胞具有明显的抗凋亡作用。