【摘 要】
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根据GenBank发表的序列，应用Primer 5．0分析软件设计并合成1对引物用于扩增水貂α干扰素（α-IFN）基因，从刀豆素A（ConA）刺激的水貂外周血白细胞中提取总RNA，RT-PCR扩增水貂α干扰素基
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,辽宁出入境检验检疫局
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根据GenBank发表的序列，应用Primer 5．0分析软件设计并合成1对引物用于扩增水貂α干扰素（α-IFN）基因，从刀豆素A（ConA）刺激的水貂外周血白细胞中提取总RNA，RT-PCR扩增水貂α干扰素基因，获得了约510bp片段，将其克隆到pMD18-T载体中，进行序列分析，证实是水貂“干扰素基因（MKIFN）。将测得的序列与GenBank中发表的水貂的α—IFN基因核苷酸比较，同源性为95％，氨基酸序列同源性为96％。这为进一步研究水貂干扰素的生物学特性和应用奠定了基础。
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