论文部分内容阅读
为克隆一个已知的脱氧核糖核酸区域的 flanking genomic 序列的一个简单、有效的方法在这研究被报导。这个方法围着聚合酶链反应联合了部分限制 endonuclease 消化,适配器结扎,和一个单身者。全部的 genomic 脱氧核糖核酸部分与经常切的限制酶 Mse 被消化我。部分消化的产品被绑扎到一个 unphosphorylated 适配器。有 Ta q 聚合酶和 dNTP 的热开始 PCR 扩大与一份 DNA 特定的教材和对适配器和 Mse 补足的适配器教材被执行我识别地点。放大产品是 fr