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目的
验证丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)是否为前列腺癌细胞中微小RNA(miRNA，miR)-129的靶基因，并探讨其分子调控机制。
方法应用生物信息学软件预测并筛选靶基因；构建靶基因3'端非编码区域(3'-UTR)双荧光素酶野生型载体及结合位点突变型载体，分别与miR-129模拟物片段(has-miR-129 mimic)和无关序列(scramble)对照共转染前列腺癌PC-3细胞，48 h后行双荧光素酶报告基因检测；实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测转染48 h后PC-3细胞中靶基因的mRNA表达；Western blot检测靶基因及其下游调控基因的蛋白表达。
结果筛选MAPK1为miR-129可能的靶基因；过表达miR-129后，野生型pMIR_ MAPK1_WT的荧光素酶活性值(0.495±0.070)明显低于scramble对照组(1.000±0.128，P<0.01)，突变型各组与对照组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)；过表达miR-129后MAPK1 mRNA相对表达量(0.720±0.041)低于scramble对照组(1.000±0.056，P<0.01)；过表达miR-129后MAPK1、磷酸化转录信号转导子与激活子3(p-STAT3)与bcl-xL的蛋白表达量下降(P<0.01)，总STAT3蛋白表达量无明显变化，差异无统计学意义(P>0.05)。
结论MAPK1可能是miR-129直接作用的靶基因，前列腺癌细胞中miR-129可通过抑制MAPK1信号通路的活性发挥抑癌作用。