【摘 要】
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目的制备4,7-(氯磺酸基苯基)-1,10-菲啰啉-2,9-二羧酸(BCPDA)鳌合剂,并以其建立时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术检测C反应蛋白(CRP)的方法。方法用二甲基甲酰胺(DMF)溶解自
【机 构】
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北京工业大学生命科学与生物工程学院
【基金项目】
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北京市自然科学基金资助项目(2052005);北京市科委重大项目资助课题(D0906003000091)
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目的制备4,7-(氯磺酸基苯基)-1,10-菲啰啉-2,9-二羧酸(BCPDA)鳌合剂,并以其建立时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术检测C反应蛋白(CRP)的方法。方法用二甲基甲酰胺(DMF)溶解自制BCPDA后测定其吸光度;以BCPDA分别标记铕(Eu3+)、CRP多克隆抗体制备CRP多克隆抗体-BCPDA-Eu3+荧光标记物;以纳米磁珠为固相载体包被CRP单克隆抗体,分别加入CRP抗原及CRP多克隆抗体-BCPDA-Eu3+,应用六合一板式检测仪检测CRP荧光强度。结果自制BCPDA吸收光谱为220~360 nm,用337 nm的紫外光激发得到CRP多克隆抗体-BCPDA-Eu3+的荧光发射光谱,利用TRFIA可检测到0.1 mg/L的CRP抗原。结论本研究成功制备CRP多克隆抗体-BCPDA-Eu3+荧光标记物并建立了TRFIA检测CRP的方法,此为临床检测CRP提供了新的思路,亦为TR-FIA的推广应用提供了理论依据。
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