【摘 要】
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目的:观察新生儿听力筛查联合聋病易感基因检测相关临川使用价值.方法:筛查5601名新生儿,在出生之后3-5d使用自主判断听性脑干电位实施听力初步筛查,没有通过的新生儿在出生
【机 构】
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目的:观察新生儿听力筛查联合聋病易感基因检测相关临川使用价值.方法:筛查5601名新生儿,在出生之后3-5d使用自主判断听性脑干电位实施听力初步筛查,没有通过的新生儿在出生之后42d使用耳声发射+AABR复查;在出生7d期间收集血样获得基因组DNA,实施聋病易感基因GJB2、GJB3、线粒体DNA12S rRNA检测;根据听力与聋病易感基因综合筛查结论针对接受筛查家庭实施询问与追访.结果:5601名新生儿当中听力筛查合格5119名,不合格482名,初步筛查不合格患者二次筛查依旧不合格为54名,在三个月龄行
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