聋病易感基因相关论文
目的 首次针对承德市新生儿聋病易感基因携带情况进行分子流行病学调查分析,为承德地区耳聋出生缺陷防控干预提出建议和数据参考.......
目的 探讨长沙市新生儿听力和聋病易感基因联合筛查的可行性和必要性.方法 对2017年5-12月出生长沙市妇幼保健院的5 526例新生儿进......
目的:观察新生儿听力筛查联合聋病易感基因检测相关临川使用价值.方法:筛查5601名新生儿,在出生之后3-5d使用自主判断听性脑干电位......
目的：探讨新生儿听力与聋病易感基因联合筛查的可行性及其意义.方法：收集广东茂名地区2011年1～9月正常出生的2 108例新生儿为研究对象......
目的探讨新生儿听力筛查联合聋病易感基因检测的临床应用价值。方法新生儿5 601例,于出生后3~5d采用自动判别听性脑干电位(automat......
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目的对听力障碍大学生进行聋病易感基因检测,了解常见聋病易感基因四个基因20个位点的突变情况,为耳聋的防治提供依据。方法应用基......
先天性听力损失是最常见的出生缺陷。据国外报道,正常新生儿的发病率为1‰～3‰；而我国各地报道的先天性听力损失发病率却存在差异,约......
