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目的:建立小鼠精原干细胞(SSCs)的体外长期培养体系。方法:用分别添加了等量的胶质细胞源神经营养因子(GDNF)、可溶性GFRα1和hFGF的DMEM/F12、KSR和StemPro-34 SFM三种无血清培养基和MEF饲养层分别培养经差异贴壁分选富集的小鼠SSCs,通过形态观察、标志基因的RT-PCR和免疫细胞化学分析检测其SSCs本原。结果:DMEM/F12与KSR可支持小鼠SSCs在体外存活6-7d,而StemPro-34 SFM能能维持SSCs体外增值一个月。结论:StemPro-34 SFM支