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目的构建含大鼠金属蛋白酶组织抑制物-1(tissue inhobitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)反义基因片段TA克隆载体.为进一步研究TIMP-1在肾组织纤维化中的作用奠定基础.方法本实验利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),从提取的大鼠肾组织总RNA中特异地扩增含31 3bp的TIMP-1cDNA片段,并将其克隆到TA载体.结果用限制性内切酶鉴定313bp的TIMP-1cDNA片段插入方向,测序结果证实扩增片段为目的片段.结论成功地构建了含大鼠TIMP 1反义基因