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通过RAPD分子标记方法，从DNA水平上分析野生型明党参和栽培得到的明党参植株之间的遗传变异。通过设立MgCl2、dNTP、模板浓度梯度优化了RAPD反应条件；筛选了60个随机引物，其中有37个随机引物能够扩增出条带，从中选取5个多态性强、重复性好的引物进行扩增，试验共检测到23个位点，10个多态性位点，多态位点比率为43．5％。研究结果表明RAPD分子标记方法可以鉴定野生和栽培明党参。