【摘 要】
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目的:通过分析献血者血筛4项不合格和随访结果,提高献血者满意度,为制定献血者召回提供数据基础。方法:采用2种酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂对献血者血液进行HBsAg、抗-HCV、
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目的:通过分析献血者血筛4项不合格和随访结果,提高献血者满意度,为制定献血者召回提供数据基础。方法:采用2种酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂对献血者血液进行HBsAg、抗-HCV、HIVAg-Ab、TP检测。2013-01—2018-08采用ELISA血筛4项不合格结果汇总,并对血筛4项不合格项目的献血者进行追踪随访。结果:血筛4项的年度不合格率分别是2013年0.90%(452/50 098),2014年1.00%(492/49 444),2015年0.99%(509/51 226),2016年0.91%(505/55 354),2017年0.93%(551/59 492),2018年0.94%(371/39 298);双试剂不合格率94.6%(174/184),单试剂不合格率56.9%(332/583),总不合格率65.6%(503/767)。结论:随访工作提高了献血者满意度,ELISA试剂的灵敏度和特异性在持续提高,灰区的设置对保障采供血安全虽有一定的作用,但是会对献血者带来心理负担和血液的浪费;双试剂阳性的随访结果符合率显著高于单试剂阳性和灰区,随着间隔时间的延长,阳性结果的符合率逐渐降低,在一定条件下可以进行献血者召回。
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