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猪伪狂犬病是急性传染病，在猪群中广泛的流行，使妊娠母猪出现流产、产下死胎等情况。如果是公猪感染了这种病毒，可能会不育。若仔猪感染了猪伪狂犬病，会出现生长停滞的情况，还可能大量死亡，总之对于养猪业的发展是极为不利的。作为急性传染病，猪伪狂犬病为列为国家优先防治的二类疫病，当前很多国家的这种疾病已经净化了，但是我国的猪群中还存在猪伪狂犬病。近些年来，随着我国养猪场规模的扩大，猪病出现的种类也逐渐增多，给养猪业造成了严重的损失与危害。所以必须要对猪伪狂犬病进行科学的诊断，采取有效的防治措施对猪伪狂犬病科学处理。
1.病原
猪伪狂犬病依据病原种类是属于疱疹病毒科目，在高倍显微镜下，其病毒离子是圆形的，病原离子的直径在175nm左右。猪伪狂犬病毒粒子细胞是双层脂类性双核结构，病原囊膜表面往内核细胞的位置有11nm的纤突，显微镜下呈现放射状的排列。
在37℃的环境下，猪伪狂犬病毒的半衰期是7小时，在8℃的温度下，能够存活一个半月。若是在25℃的食物或者树枝上，可以存活10-30天。要想猪伪狂犬病毒在短时间内保存，就需要将温度控制在4℃到-20℃。猪伪狂犬病毒在PH7左右，其并病原的内核架构是比较稳定的。
临床表明伪狂犬病毒是血清型，但是病毒上带有的生物特点以及细胞结构是不同的，因此在病原上，猪伪狂犬病毒也会呈现出不同的变异形态。猪伪狂犬病毒是能够在其他织培形式细胞中免疫繁殖的。临床试验发现，猪肾的细胞是最为敏感的，也容易使细胞出现病变。
2.流行特点
伪狂犬病自然发生在猪、牛、羊、毛等动物中。不同年龄的猪都可以被感染，2周龄的仔猪危害是最严重的。随着猪年龄的增长，伪狂犬病的病死率逐渐下降。伪狂犬病病毒以猪为宿主，病猪、康复带毒猪等是主要的传染源。这种病毒可以通过病猪的乳汁、胎盘、鼻液以及精液等排出体外，并在猪群中传播。如果遇到应激因素或者其他病原的侵扰，会出现爆发性的流行。这种疾病传播可能是猪之间接触，通过呼吸道进行感染；可以是通过被病毒污染的饲料、水，经过消化道感染；还可以通过被病毒污染的垫草、粪尿、工具等传播；也可以通过伤口或者配种时精液、阴道黏膜等感染；妊娠母猪感染之后会通过胎盘对胎儿造成伤害，泌乳母猪感染该病毒之后，仔猪吮乳也会受到感染。这种猪伪狂犬病一年四季都可能发生，一般出现与寒冷的春冬季节，并且是散发性的流行。
3.诊断
3.1病毒分离
对于猪伪狂犬病毒而言，分离法是最为直接可靠的诊断方法。对于患病猪的脑、心、扁桃体、肝、肺、肾等部位可以通过病毒分离的方法进行鉴定。一般情况下，会挑选猪脑部组织、扁桃体等作为检测的重要部分。此外依据试验原理还可以选择猪鼻、咽喉的内分泌物进行病毒分离鉴定诊断。猪群接种疫苗2到3天，若出现非正常形态细胞病变，就需要对携带的病毒进行进一步的鉴定。若猪群第一次接种没有出现细胞变异的情况，常使用分离法进行直接性的诊断。
3.2切片法
猪组织进行切片，并利用荧光抗体剂进行检测，通常而言，选择病猪的猪脑、猪扁桃体组织，将其切成小片，通过免疫荧光进行诊断检查。切片法的检测诊断速度是比较快的，一般在2小时左右就能够获得检测的结果。
3.3 PCR检测法
PCR检测法是通过猪分泌物、组织病科等增加病毒的基因检测方法，从而对猪伪狂犬病进行有效的诊断。相比于病毒分离鉴定的方法，PCR检测法的诊断速度是比较快的，并且有很强的敏感性，同时能够检测大批量的病毒样品，并能够对动物组织进行活体检测。
3.4血清学
在猪伪狂犬病检测过程中，血清学方法是使用比较普遍的一种，并且通过世界动物卫生组织认可是最好的一种诊断方法。但是实际检测中，对检测设备要求较高，并且检测的时间长，所以一般是在实验室研究中利用这种方法。
4.猪伪狂犬病防止措施
首先，做好猪的饲养管理，对猪舍进行彻底的消毒，饲养过程中需要选择高质量的饲料。对于有条件的养猪户要尽可能自繁自养，新品种引进时要进行1个月的隔离与观察，通过相关检测保证新品种猪群没有携带病毒之后才能够与其他猪群饲养。做好血清学检查，将阳性猪群淘汰。此外，还需要灭杀猪舍周边携带病毒的有害物种。
若猪患有猪伪狂犬病，需要严格对猪舍进行消毒，選择2%-3%的烧碱溶液混合消毒，确定猪患有猪伪狂犬病后需要隔离及时的扑杀，要深埋死猪，做好无害化处理。
此外还需要对猪群进行免疫接种。留种仔猪断奶之后猪舍高滴度的基因缺失疫苗，注射次数少于2次，间隔5周左右加强免疫1次，然后结合实际情况对种猪进行免疫。在第1次注射之后，种猪需要间隔5周左右加强免疫此，之后每次产前1个月加强免疫1次，从而获得好的免疫效果。
当前，猪伪狂犬病的感染和传播是比较广泛的，这种病猪的临床症状不明显，无法彻底根除，对于养猪业的发展有着限制性的作用，所以必须要提高重视程度，采取有效的措施防治猪伪狂犬病。
（作者单位：635102四川省达州市大竹县牌坊乡动物防疫站）
1.病原
猪伪狂犬病依据病原种类是属于疱疹病毒科目，在高倍显微镜下，其病毒离子是圆形的，病原离子的直径在175nm左右。猪伪狂犬病毒粒子细胞是双层脂类性双核结构，病原囊膜表面往内核细胞的位置有11nm的纤突，显微镜下呈现放射状的排列。
在37℃的环境下，猪伪狂犬病毒的半衰期是7小时，在8℃的温度下，能够存活一个半月。若是在25℃的食物或者树枝上，可以存活10-30天。要想猪伪狂犬病毒在短时间内保存，就需要将温度控制在4℃到-20℃。猪伪狂犬病毒在PH7左右，其并病原的内核架构是比较稳定的。
临床表明伪狂犬病毒是血清型，但是病毒上带有的生物特点以及细胞结构是不同的，因此在病原上，猪伪狂犬病毒也会呈现出不同的变异形态。猪伪狂犬病毒是能够在其他织培形式细胞中免疫繁殖的。临床试验发现，猪肾的细胞是最为敏感的，也容易使细胞出现病变。
2.流行特点
伪狂犬病自然发生在猪、牛、羊、毛等动物中。不同年龄的猪都可以被感染，2周龄的仔猪危害是最严重的。随着猪年龄的增长，伪狂犬病的病死率逐渐下降。伪狂犬病病毒以猪为宿主，病猪、康复带毒猪等是主要的传染源。这种病毒可以通过病猪的乳汁、胎盘、鼻液以及精液等排出体外，并在猪群中传播。如果遇到应激因素或者其他病原的侵扰，会出现爆发性的流行。这种疾病传播可能是猪之间接触，通过呼吸道进行感染；可以是通过被病毒污染的饲料、水，经过消化道感染；还可以通过被病毒污染的垫草、粪尿、工具等传播；也可以通过伤口或者配种时精液、阴道黏膜等感染；妊娠母猪感染之后会通过胎盘对胎儿造成伤害，泌乳母猪感染该病毒之后，仔猪吮乳也会受到感染。这种猪伪狂犬病一年四季都可能发生，一般出现与寒冷的春冬季节，并且是散发性的流行。
3.诊断
3.1病毒分离
对于猪伪狂犬病毒而言，分离法是最为直接可靠的诊断方法。对于患病猪的脑、心、扁桃体、肝、肺、肾等部位可以通过病毒分离的方法进行鉴定。一般情况下，会挑选猪脑部组织、扁桃体等作为检测的重要部分。此外依据试验原理还可以选择猪鼻、咽喉的内分泌物进行病毒分离鉴定诊断。猪群接种疫苗2到3天，若出现非正常形态细胞病变，就需要对携带的病毒进行进一步的鉴定。若猪群第一次接种没有出现细胞变异的情况，常使用分离法进行直接性的诊断。
3.2切片法
猪组织进行切片，并利用荧光抗体剂进行检测，通常而言，选择病猪的猪脑、猪扁桃体组织，将其切成小片，通过免疫荧光进行诊断检查。切片法的检测诊断速度是比较快的，一般在2小时左右就能够获得检测的结果。
3.3 PCR检测法
PCR检测法是通过猪分泌物、组织病科等增加病毒的基因检测方法，从而对猪伪狂犬病进行有效的诊断。相比于病毒分离鉴定的方法，PCR检测法的诊断速度是比较快的，并且有很强的敏感性，同时能够检测大批量的病毒样品，并能够对动物组织进行活体检测。
3.4血清学
在猪伪狂犬病检测过程中，血清学方法是使用比较普遍的一种，并且通过世界动物卫生组织认可是最好的一种诊断方法。但是实际检测中，对检测设备要求较高，并且检测的时间长，所以一般是在实验室研究中利用这种方法。
4.猪伪狂犬病防止措施
首先，做好猪的饲养管理，对猪舍进行彻底的消毒，饲养过程中需要选择高质量的饲料。对于有条件的养猪户要尽可能自繁自养，新品种引进时要进行1个月的隔离与观察，通过相关检测保证新品种猪群没有携带病毒之后才能够与其他猪群饲养。做好血清学检查，将阳性猪群淘汰。此外，还需要灭杀猪舍周边携带病毒的有害物种。
若猪患有猪伪狂犬病，需要严格对猪舍进行消毒，選择2%-3%的烧碱溶液混合消毒，确定猪患有猪伪狂犬病后需要隔离及时的扑杀，要深埋死猪，做好无害化处理。
此外还需要对猪群进行免疫接种。留种仔猪断奶之后猪舍高滴度的基因缺失疫苗，注射次数少于2次，间隔5周左右加强免疫1次，然后结合实际情况对种猪进行免疫。在第1次注射之后，种猪需要间隔5周左右加强免疫此，之后每次产前1个月加强免疫1次，从而获得好的免疫效果。
当前，猪伪狂犬病的感染和传播是比较广泛的，这种病猪的临床症状不明显，无法彻底根除，对于养猪业的发展有着限制性的作用，所以必须要提高重视程度，采取有效的措施防治猪伪狂犬病。
（作者单位：635102四川省达州市大竹县牌坊乡动物防疫站）