【摘 要】
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粗毛栓菌(Trametes gallic)总DNA经Sau3A I酶切后插入到启动子探针型载体pSUPV8的BamHI位点,在含氨苄青霉素与潮霉素双抗平板上筛选到8个潮霉素抗性(Hygr)重组子(命名为pTP1～8
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粗毛栓菌(Trametes gallic)总DNA经Sau3A I酶切后插入到启动子探针型载体pSUPV8的BamHI位点,在含氨苄青霉素与潮霉素双抗平板上筛选到8个潮霉素抗性(Hygr)重组子(命名为pTP1～8),其插入片段大小为0.5～1.7kb,抗性水平为0.15×10-3～0.35×10-3g/mL.对pTP6进行酶切分析表明,插入片段中含有KpnI,XbaI和SacI位点各一个,用限制酶SacI和XbaI去掉其5'端0.7kb和1.2kb片段后,其潮霉素抗性由0.2
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