【摘 要】
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对一些疱疹病毒感染,如Kaposi水痘样疹、原发性或继发性免疫缺陷、临产的妊娠妇女、新生儿、护理重危病人的医护人员都必需及时正确地作出诊断。1947年Tzanck发现于皮损中找到多核巨细胞可用来诊断单纯疱疹、水痘、带状疱疹等疾病。目前诊断上述疾病的方法很多。Tzanck法虽迅速简单,但尚未普遍采用。本文对30例单纯疱疹皮肤感染的32处皮损的病毒分离和Tzanck法诊断可靠性作了比较。13例为初发性
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对一些疱疹病毒感染,如Kaposi水痘样疹、原发性或继发性免疫缺陷、临产的妊娠妇女、新生儿、护理重危病人的医护人员都必需及时正确地作出诊断。1947年Tzanck发现于皮损中找到多核巨细胞可用来诊断单纯疱疹、水痘、带状疱疹等疾病。目前诊断上述疾病的方法很多。Tzanck法虽迅速简单,但尚未普遍采用。本文对30例单纯疱疹皮肤感染的32处皮损的病毒分离和Tzanck法诊断可靠性作了比较。13例为初发性皮损,17例为复发性。皮损部位16例在唇部,11例在生殖器,其余在手指、手背和眼睑。
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口腔软组织良性肿瘤可根据其组织起源分类现分述如下: 一、上皮组织起源 (一)乳头状瘤(papilloma):为口腔最常见的损害之一。起源于上皮,病因不明。临床上表现为小而有蒂的外突性赘生物。多由角化不全、排列于乳头突上方之复层鳞状上皮组成,呈菜花状外观。常为白色,也可为粉红或红色。
本文报告左旋咪唑对瘤型病人体外试验时对麻风杆菌抗原和结核菌素PPD反应的效果.作者研究了14例埃塞俄比亚人(女6,男8,年龄12～36岁,平均23岁).其中BL或LL11例,BT3例.研究前除瘤型组5例曾用DDS2周～20年外,其余皆未经治疗.
1962年Menkes等描述了一种明显为伴性隐性遗传性疾病。此病由毛发异常(毛发色素脱失、扭发、念珠形发、结节性脆发症)、发育障碍、早产、癫痫发作、广泛的大脑变性及小脑萎缩等构成。Danks等的研究显示患者的血清铜都异常低下。以后的作者给以不同的名称,包括“毛发扭结病”,“Menkes钢毛病”,“灰发营养不良症”及“先天性低铜血症”等。本病已确定为一X-联隐性遗传病,患者均为男性,有人估计在澳大利
作者不久前曾报告在黑长尾猴中实验感染麻风成功.2只猴子所用的麻风菌来自一只自然获得麻风的黑长尾猴.其中一只黑长尾猴在接种麻风杆菌34个月后发生了广泛的损害,有可能在不久的将来成为化学疗法的实验动物.另一只黑长尾猴的麻风病也正在发展,但速度较慢.
脂肪瘤是由脂肪组织组成的皮下肿瘤.显微镜下除了有一定数量的纤维组织或在脂肪血管瘤中有一定数量的血管外,与正常脂肪组织无大区别.临床上脂肪瘤有较明显的分叶,密度通常较硬.术者可触及脂肪瘤的边缘,用墨水或龙胆紫标出.
皮肤着色真菌病常难以治疗。作者报道一例用酮康唑和5-FC成功的病例:男性,43岁,左腿疣状和瘢痕性皮损4年。呈皮下结节,伴有皮肤萎缩斑,轻碰即可出血。活检为肉芽肿和发现真菌,培养出裴氏着色真菌。遂用酮康唑治疗(200mg/日),治疗8周不见改善,加量至400mg/日。1个月后病人股部出现新的结节皮损。
已知真、表皮交界(DEJ)的基底膜内,含有几种巨分子包括大疱性类天疱疮抗原(BPA),一是大的糖蛋白,所谓层板素(Laminin),二是富有硫酸乙酰肝素的蛋白多糖和Ⅳ型胶原.其它成分为纤维结合蛋白及Ⅴ型胶原.但这两种正确定位尚未肯定.也不了解这些巨分子在真、表皮粘连中是否起作用.
1968年Szentivanyi提出,异位反应性的许多异常表现,包括呼吸道反应性增高(尤其是对胆硷能刺激的反应),均可用继发于β-肾上腺素能受体被阻断的细胞调节机制失去平衡来解释。在这以后,环核甙酸代谢开始受到人们的重视。
过去10年,文献对鲍温氏样丘疹病(BP)的临床病理性质的认识更为深入.其特点为多发性小疣状丘疹,多见于男女外生殖器皮肤、粘膜.病程良性,组织病理呈表皮结构异常,角朊细胞发育不良,常可见核分裂象,因此常被误诊为原位鳞癌,有时难与皮肤鲍温氏病(BD)和Queyrat增殖性红斑(EQ)鉴别.
近年来,在美国用长压定(minoxidil)局部外用治疗斑秃取得较好的效果.长压定作用于细小动脉,使末梢血管抵抗减少,而不影响静脉血流量.副作用为心率增快,心电图呈现一过性T波的改变,极少发生心包积掖、浮肿.众所周知,给予本剂3～6周后,在80%病例中发生多毛症,多毛发生开始于颞部及前额,渐次波及颊部、背部、前臂、下肢、头部.此作用是可逆性的,停药后1～6个月内消失.1981年Weiss等外用1%