【摘 要】
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以D-葡萄糖为原料,经过三步反应后得到中间体2-苯基-1,2,3-三氮唑-4-甲醛(I),然后用化合物I与盐酸氨基脲缩合,氧化关环得到2-氨基-5-(2-苯基-1,2,3-三氮唑)-1,3,4-噁二唑(Ⅱ)
【机 构】
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华中师范大学化学学院,安徽工程科技学院生物化学系 武汉430079,安徽芜湖241000
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以D-葡萄糖为原料,经过三步反应后得到中间体2-苯基-1,2,3-三氮唑-4-甲醛(I),然后用化合物I与盐酸氨基脲缩合,氧化关环得到2-氨基-5-(2-苯基-1,2,3-三氮唑)-1,3,4-噁二唑(Ⅱ),再用化合物Ⅱ与不同的酰基异硫氰酸酯反应得到新的目标化合物(Ⅲ).其结构经IR,1HNMR和元素分析等得以确认.
Using D-glucose as raw material, the intermediate 2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde (I) was obtained after three steps of reaction and then the compound I was condensed with semicarbazide hydrochloride Amino-5- (2-phenyl-1,2,3-triazole) -1,3,4-oxadiazole (II) was obtained, which was reacted with a different acyl isothiocyanate The reaction gave the new target compound (III), whose structure was confirmed by IR, 1HNMR and elemental analysis.
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