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目的探讨度洛西汀片合并小剂量丙戊酸镁缓释片治疗持续性躯体形式疼痛障碍患者的临床疗效和安全性.方法:将56 例持续性躯体形式疼痛障碍患者随机分为研究组和对照组,每组各28 例.研究组患者给予度洛西汀片合用丙戊酸镁缓释片;对照组患者单用度洛西汀片治疗.两组患者的疗程均为6 周.采用疼痛量表(MOSPM)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定两组患者的疗效;症状量表(TESS)评定两组患者的药物不良反应.结果:治疗6 周后,两组患者MOSPM、HAMD 评分较治疗前显著下降(P〈0. 01);研究组患者的疗效显著优