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mRNA差异显示技术是分离差异表达基因的强有力工具,本工作旨在优化无同位素的银染差异显示方法。以总RNA为模板,用锚定引物与随机引物的组合进行RT-PCR反应,PCR扩增产物在变性的聚丙烯酰胺凝胶上电泳,用银染方法显示电泳cDNA条带,其结果是:(1)RNA加入量为1~3μgRT-PCR反应能扩增出较多的cDNA条带,而低于0.5μg时扩增条带数目较少,(2)在36~42℃的范围内,随着温度的增加