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鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症（OTCD）属少见先天性遗传代谢病，患者尿素循环中断，血氨增高，血瓜氨酸、精氨酸降低，谷氨酸酰胺、丙氨酸升高，而尿乳清酸和嘧啶排泄增加，最终出现脑病等临床表现^[1-3]，护理较为特殊。现就2005年9月收治一例OTCD患儿的护理体会报告如下。
一例鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症患儿的护理
【摘 要】
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鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症（OTCD）属少见先天性遗传代谢病，患者尿素循环中断，血氨增高，血瓜氨酸、精氨酸降低，谷氨酸酰胺、丙氨酸升高，而尿乳清酸和嘧啶排泄增加，最终出现脑病等临床
【机 构】
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暨南大学附属第一医院儿科
【出 处】
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暨南大学学报：自然科学与医学版
【发表日期】
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2008年2期
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