【摘 要】
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构建了在CMV启动子控制下在真核系统表达丙肝核心蛋白基因全长(HCc191)及其氨端片段(HCc69及HCc40)的表达克隆,以及这3种不同长度的HCc分别与乙肝核心区基因(HBc144)在羧端融
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构建了在CMV启动子控制下在真核系统表达丙肝核心蛋白基因全长(HCc191)及其氨端片段(HCc69及HCc40)的表达克隆,以及这3种不同长度的HCc分别与乙肝核心区基因(HBc144)在羧端融合的表达克隆.在COS细胞中实现了暂时表达.ELISA和Western blot分析表明,表达产物具HCc抗原性或同时具有HBc的抗原性.非融合和融合基因的DNA直接免疫小鼠,能有效地产生抗HCc抗体或同时产生抗HBc抗体.融合形式要比非融合形式产生抗HCc抗体的持续时间长.结果表明不同长度的HCc的融合并不影响HBc免疫原性的表现,却有利于HCc免疫原性的表现.
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