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目的 探讨刺参黏多糖抑制胰腺癌SW1990细胞增殖的可能机制.方法 应用8 mg/ml刺参黏多糖干预胰腺癌SW1990细胞24、48、72 h,采用RT-PCR法检测细胞Hippo信号通路成员YAP、MST1及相关基因Survivin、Caspase-9、TEAD1 mRNA的表达；蛋白质印迹法检测细胞YAP、磷酸化YAP(pYAP)蛋白的表达.结果 以对照组细胞的表达量为1,刺参黏多糖干预SW1990细胞48 h后细胞的YAP 、TEAD1、Survivin、Caspase-9、MST1 mRNA表达量分别为0.27、0.31、0.26、4.06、7.06,其中YAP、TEAD1、Survivin mRNA表达下调,Caspase-9、MST1 mRNA表达上调,且呈时间依赖性的变化趋势,与对照组的表达量差异均具有统计学意义(P ＜0.05或＜0.01).对照组细胞YAP、pYAP蛋白的表达量分别为0.705±0.021、0.430±0.043,刺参黏多糖干预SW1990细胞48 h后YAP、pYAP的表达量分别为0.545±0.071、0.652±0.025,其中YAP表达下调,pYAP表达上调,且呈时间依赖性的变化,与对照组的差异均具有统计学意义(P值均＜0.01).结论 刺参黏多糖可能是通过Hippo信号通路及相关基因抑制胰腺癌SW1990细胞的增殖。