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将猪瘟病毒的E2基因克隆入酵母分泌型表达载体pPIC9K中，酶切线性化后电穿孔导入Pichia pastoris进行整合，经G418筛选得到高拷贝转化子，甲醇诱导表达。SDS－PAGE和Western blit结果证实了酵母培养上清液中含有E2蛋白。免疫活性研究证明P.pastoris表达的E2蛋白能刺激动物产生抗猪瘟病毒的抗体。