【摘 要】
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目的探讨血清FER、AFP、AFP-L3联合检测在治疗原发性肝癌的应用价值。方法选取2014年1月~2015年12月在运城市中心医院接受治疗的98例原发性肝癌患者、72例良性肝病患者,另选8
【机 构】
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运城护理职业学院,山西省运城市中心医院
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目的探讨血清FER、AFP、AFP-L3联合检测在治疗原发性肝癌的应用价值。方法选取2014年1月~2015年12月在运城市中心医院接受治疗的98例原发性肝癌患者、72例良性肝病患者,另选85名健康志愿者作对照组,对其进行血清FER、AFP、AFP-L3检测。结果 PHC组血清FER检测结果为(818.4±626.5)ug/L,AFP为(546.7±448.2)ug/L,AFP-L3为(109.5±61.3)ug/L,良性肝病组FER检测结果为(123.2±109.3)ug/L,AFP为(2.7±0.9)ug/L,AFP-L3为(7.1±1.9)ug/L,对照组FER检测结果为(234.7±162.2)ug/L,AFP为(5.7±3.8)ug/L,AFP-L3为(25.3±47.2)ug/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。PHC组单独检测血清FER的敏感度为74.49%,特异度为81.32%,AFP的敏感度为70.41%,特异度为76.94%,AFP-L3的敏感度为79.27%,特异度为83.50%,对FER、AFP、AFP-L3联合检测结果显示敏感度为92.86%,特异度为86.53%,差异具有统计学意义(P<0.05);FER、AFP、AFP-L3联合检测时AUC为0.826,高于各指标单项检测,与FER、AFP-L3相比,AUC差异有统计学意义(P<0.05)。结论对血清FER、AFP、AFP-L3进行联合检测可以提高原发性肝癌的诊断准确率。
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