【摘 要】
：
一氧化氮(nitric oxide,NO)是近年来眼科疾病的研究热点.其在体内一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)的催化下生成,作为一种小分子介质调节眼部血流.诸多脉络膜视网膜疾病如葡萄膜炎、青光眼、缺血-再灌注损伤、前部缺血性视神经病变、糖尿病视网膜病变以及视网膜色素变性等发病机制中均发现NO的异常,与NO相拮抗的内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)也日
【机 构】
：
100730首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心眼科学与视觉科学北京市重点实验室,100730首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心眼科学与视觉科学北京市重点实验室
论文部分内容阅读
一氧化氮(nitric oxide,NO)是近年来眼科疾病的研究热点.其在体内一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)的催化下生成,作为一种小分子介质调节眼部血流.诸多脉络膜视网膜疾病如葡萄膜炎、青光眼、缺血-再灌注损伤、前部缺血性视神经病变、糖尿病视网膜病变以及视网膜色素变性等发病机制中均发现NO的异常,与NO相拮抗的内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)也日益受到关注.对NO合成途径的干预有望成为一种新的眼科治疗手段。
其他文献
视网膜Müller细胞作为人类视网膜中重要的神经胶质细胞,具有营养、保护神经元,调节视网膜钾离子、钙离子和水分子的内稳态,参与构成血视网膜屏障等重要生理作用,并且与多种视网膜疾病关系紧密,尤其在糖尿病视网膜病变的发生发展中发挥重要作用.在血管病变发生之前,Müller细胞即可通过分泌多种细胞因子、参与内质网应激、氧化应激反应等,对视网膜神经细胞产生保护及毒性两种作用,并参与视网膜血管渗漏的形成等。
膜性肾病(membranous nephropathy,MN)是一类以大量蛋白尿或肾病综合征为主要临床表现的肾小球疾病,是成人肾病综合征的主要病理类型,按病因可分为特发性膜性肾病(idiopathic
糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病的严重并发症,尤其是增生性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)是工作年龄人群中首位致盲性眼病.近年来采用血管内皮生长因子抑制剂贝伐单抗(Bevacizumab,商品名Avastin)治疗PDR取得一定成效,其可促进玻璃体积血吸收,视网膜新生血管消退,减轻黄斑水肿,降
多点扫描激光是采用半自动模式的视网膜扫描光凝器,与传统单点激光相比,曝光时间短、能量密度低、定位更精准,踩一次脚踏开关可以连续发射多个激光脉冲,通过预设模式形成不同排列形状的激光光斑,如圆型、矩型、弧型和“黄斑型”等.在治疗糖尿病视网膜病变时,一次或两次治疗即可完成全视网膜光凝术,采用弧型或“黄斑型”预设模式一次脚踏开关即可完成黄斑区光凝.此外,还可用于治疗视网膜中央静脉阻塞和视网膜分支静脉阻塞、
目前自身肾脏克隆尚未实现,终末期肾衰竭患者主要依赖透析或肾移植生存.但是血液透析及腹膜透析这两种主要透析模式均只能部分替代肾脏功能,对体内多数中、大分子尿毒症毒素
眼眶炎性假瘤(orbital inflammatory pseudotumor,OIP)是一种常见的良性非特异性炎性眼眶疾病,好发于青壮年.发病部位可能涉及一个或多个眶内结构,也可能发生于眼眶外.其病因和发病机制至今未明,主要有感染与免疫等学说.根据其侵犯的部位和病变的不同程度,临床表现也各异,包括复视、眼睑下垂、视力下降、眼球红肿、疼痛、眼球突出、眼外肌运动受限等.计算机断层扫描和磁共振成像可协
Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)作为连接人体天然免疫与获得性免疫的桥梁,在自身免疫性疾病的发病中起着重要作用.其中TLR9与其特异性配体CpGDNA结合,然后通过信号转导激活B细胞、树突状细胞,可产生各种细胞因子和自身抗体.近年来研究发现,系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的易感性可能与TLR9基因变异有关,目前研究
近些年来由于生活习惯及环境的变化,终末期肾脏病的患者人数逐年增加.腹膜透析作为终末期肾脏病患者有效的治疗方法之一,由于其可保存残存肾功能、对血流动力学影响小、经济
Graves眼病是指自身免疫性甲状腺疾病引起的眼眶炎症,主要累及眼外肌和球后脂肪产生突眼或眼外肌功能障碍.糖皮质激素通过免疫抑制和抗炎作用可使Graves眼病得到不同程度的缓解.本综述比较了口服、局部注射和静脉注射糖皮质激素三种治疗方法的疗效、副作用及用药指征,显示口服用药效果优于局部用药,静脉给药似乎优于口服,但副作用较大.发现Graves眼病需及早治疗,尤其是活动性眼病更需要治疗,防止眼病恶化
Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome,PWS)是一种罕见的肥胖综合征,发病率约为1/25 000,PWS的分子遗传学基础是15q11-q13位点父源染色体上的候选基因表达缺失.临床以多食、肥胖、身材矮小、发育迟缓、出生后低张力、性腺功能低下以及生长激素缺乏为特征.其表现随年龄增长而变化:胎儿期及新生儿期以胎动少,婴儿肌张力低下,哭声弱,喂养困难为主要表现;婴幼