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目的 研究雷公藤红素对胃癌细胞体外生长活力及增殖、凋亡基因表达的调节作用.方法 培养胃癌细胞株BGC823,取传代后的第6～10代细胞进行分组,根据后期处理不同分为空白对照组[用不含胎牛血清(FBS)的杜尔伯科改良伊格尔培养基(DMEM)处理]和0.5μmol/L Cel组(用含有0.5μmol/L雷公藤红素的DMEM处理)、1.0μmol/L Cel组(用含有1.0μmol/L雷公藤红素的DMEM处理)、1.5μmol/L Cel组(用含有1.5μmol/L雷公藤红素的DMEM处理)、2.0μmol/L Cel组(用含有2.0μmol/L雷公藤红素的DMEM处理),各6株.各组处理24 h后均测定细胞生长活力及细胞中增殖基因、凋亡基因的表达水平.比较各组细胞生长活力,促增殖基因表达及增殖抑制基因表达水平,促凋亡基因表达及凋亡抑制基因表达水平.结果 空白对照组及0.5、1.0、1.5、2.0μmol/L Cel组的细胞生长活力分别为(1.36±0.22)、(1.02±0.16)、(0.83±0.16)、(0.70±0.09)、(0.56±0.08),0.5、1.0、1.5、2.0μmol/L Cel组的细胞生长活力均明显低于空白对照组,2.0μmol/L Cel组的细胞生长活力均明显低于0.5、1.0、1.5μmol/L Cel组,差异均有统计学意义(P<0.05).0.5、1.0、1.5、2.0μmol/L Cel组中细胞周期蛋白D1(cyclinD1)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、β-连环蛋白(β-catenin)的信使核糖核酸(mRNA)表达水平均明显低于空白对照组,p16、第10号染色体上磷酸酶和张力蛋白同源缺失的基因(PTEN)、糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)的mRNA表达水平均明显高于空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);0.5、1.0、1.5、2.0μmol/L Cel组中cyclinD1、PI3K、mTOR、β-catenin的mRNA表达水平均呈降低趋势,p16、PTEN、GSK-3β 的mRNA表达水平均呈升高趋势,各组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).0.5、1.0、1.5、2.0μmol/L Cel组中Bax、FASL、FAS、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的mRNA表达水平均明显高于空白对照组,Bcl-2、Livin、Survivin的mRNA表达水平均明显低于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);0.5、1.0、1.5、2.0μmol/L Cel组中Bcl-2、Livin、Survivinn的mRNA表达水平均呈降低趋势,Bax、FASL、FAS、Caspase-3的mRNA表达水平均呈升高趋势,各组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 雷公藤红素对胃癌细胞体外生长活力具有抑制作用,调节增殖及凋亡基因表达是雷公藤红素发挥生长抑制作用的分子机制.