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将狂犬病病毒糖蛋白基因按正确方向插入真核表达载体pKSV10及pMT010/A^+中相应启动子下游,构建成由SV40早期启动子妄动的pKSVRgp及羊金属硫蛋白启动子启动的pMTRgp两种狂犬病病毒糖蛋白表达载体。将两种重组体分别经小鼠两侧腿产肌肉按不同方案直接注射到12只6-8周龄小鼠体内,成功地在注射小鼠血清内检测到抗狂犬病病毒抗体,而且注射2次的小鼠ELISA抗体滴度显著提高,并且pKSVR