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目的构建并鉴定含人CXCR4基因启动子的荧光素酶的报告载体。方法采用克隆人CXCR4基因启动子的序列,构建报告载体PgL4.17-CXCR4,以其转染Jurkat细胞,然后测定荧光素酶的活性。结果扩增得到的CXCR4启动子序列与克隆人PgL4.17.CXCR4的CXCR4启动子序列和GenBank报道的一致。实验组荧光素酶的表达活性是874809.0200±39510.6246,与空白组的465.9000±26.2501和对照组的37981.9800±2384.3412总体比