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探讨微小RNA-379-5p (miR-379-5p)对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响。
方法利用携带miR-379-5p的慢病毒感染肝癌细胞株HepG2为miR-379-5p组，携带阴性对照序列的慢病毒感染HepG2细胞为阴性对照组，未做处理的HepG2细胞为空白对照组。噻唑蓝(MTT)与Transwell实验分别检测细胞的增殖、迁移和侵袭能力；实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)和免疫印迹方法分别检测基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9 mRNA和蛋白的表达。
结果real-time PCR法检测各组miR-379-5p的表达水平，结果显示miR-379-5p组miR-379-5p相对表达量(199.67±1.35)明显高于阴性对照组(0.98±0.16)和空白对照组(1.0±0.11)，差异有统计学意义(P<0.001)。miR-379-5p组细胞迁移及侵袭能力显著低于阴性对照组及空白对照组(P<0.05)；但3组间细胞增殖能力的差异无统计学意义(P>0.05)。miR-379-5p组MMP-2和MMP-9的mRNA和蛋白表达水平明显低于阴性对照组及空白对照组(P<0.05)。
结论miR-379-5p可抑制肝细胞癌细胞迁移和侵袭，可能是通过抑制MMP-2和MMP-9表达实现的。