环氧化酶—2抑制剂Valdecoxib

来源 :药学进展 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhuxu19860802
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
由 Pharmacia/辉瑞公司共同开发的新型环氧化酶 -2 (COX-2 )抑制剂 Valdecoxib (SC-65 872 ,Bextral)为一磺胺类化合物 ,具强效抗炎和镇痛作用。目前 ,欧盟已趋于批准其用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和原发性痛经 ,以缓减症状 ,但未批准其用于急性疼痛。Valdecoxib分子式 :C1 6 H1 4N2 O3SCAS:1 81 695 -72 -7化学结构Parecoxib sodium分子式 :C1 9H1 7N2 Na O4 SCAS:1 98470 -
其他文献
细胞色素P450系列酶对药物及外源性化合物的人体内代谢具有影响,有的可使之提高药效,减少毒副反应,有的可降低药效,增加毒性,甚至致癌。而食物可改变体内各种P450异检酶的含量和活性,因而可
通过对绍兴市越城区企业创新调查结果的分析解读,发现绍兴市越城区企业的创新活动比较活跃,创新模式竞相发展,创新产出效果显著,但从整体上看企业自主创新能力还处于较低水平
运用药物经济学的原理,以文献为依据,对40例患者分别用头孢曲松钠和环丙沙星治疗急性泌尿系感染的效果进行成本效果分析,得出在两药中以头孢曲松钠为治疗急性泌尿系感染的较
现代职业教育体系提出,到2020年职业教育要到达集团化发展规模.浙江省职业教育集团化发展模式主要是以院校为主的契约联合型模式,存在着发展动力不足等问题.通过对浙江省职业
执业药师的道德立法对其执业过程至关重要.本文介绍英国执业药师法中道德立法的构成及其相关原则、要求和指导,以供我国建立执业药师法时借鉴.
渠晓云博士著《魏晋散文研究》(中国社会科学出版社2013年9月出版)是一部富有创见、资料丰富,具有较高学术水准的著作。古代文体研究一直是中国传统文学研究的一个重要方面,20世
“自主-合作”课堂教学模式是自主学习与合作学习相结合的教学模式,结合国际贸易实务课程的特点.设计了“提出任务-精讲点拨-自主学习与合作学习-总结点评”的“自主-合作”课
日本新药公司(NipponShinyaku)和明治制果公司(MeijiSeika)合作开发的Prulifloxacin是氟喹诺酮类抗菌剂的前体药,其活性代谢物NM394在体内和体外均具广谱抗菌活性。NM394抗革兰阳性菌的活性与氧氟沙星和环丙沙星...
连续体理论认为,词汇习得是一个在现实的语言环境中,不断接触新词而形成的多层级、不断发展的学习过程.研究结果表明:在大学本科基础阶段,英语专业与非英语专业学生在词汇水平
在供应链所依赖的市场和社会环境中的不确定性因素越来越显著的背景下,针对电子产业的供应链,在传统以成本为考虑焦点的基础上,首先提出结合伙伴型供应商和优先型供应商的供