【摘 要】
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雄激素性秃发（androgenetic alopecia,AGA）是一种常见的慢性进行性疾病，当下全世界超过数百万人因AGA受不同程度的身心影响。但尽管发病率很高，AGA临床上的有效治疗手段却相对有限。AGA最主要的病机是高活性睾酮经5-α还原酶作用生成过多双氢睾酮（DHT），二者与雄激素受体结合后引起毛囊萎缩、毛发生长抑制。现有的AGA治疗药物多是以雄激素、5α-还原酶、DHT、雄激素受体等为靶
【基金项目】
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国家自然科学基金（81972954）资助项目；
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雄激素性秃发（androgenetic alopecia,AGA）是一种常见的慢性进行性疾病，当下全世界超过数百万人因AGA受不同程度的身心影响。但尽管发病率很高，AGA临床上的有效治疗手段却相对有限。AGA最主要的病机是高活性睾酮经5-α还原酶作用生成过多双氢睾酮（DHT），二者与雄激素受体结合后引起毛囊萎缩、毛发生长抑制。现有的AGA治疗药物多是以雄激素、5α-还原酶、DHT、雄激素受体等为靶点阻断这一雄激素途径，但药物种类有限及长期使用带来的不良反应都大大降低了患者治疗的依从性。因此，与AGA相关的信号传导通路及其主导因子包括Wnt/β-catenin通路、骨形成蛋白（BMP）通路、成纤维细胞因子（FGF）通路、转化生长因子β（TGF-β）通路、胰岛素样生长因子（IGF）通路等，都有望成为AGA治疗安全增效的新靶点，推动AGA的临床研究及应用进展。
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