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目的了解六合区唐氏综合征和开放性神经管缺陷的筛查状况,最大程度地降低出生缺陷发生率。方法取孕妇15～20＋6周空腹静脉血2ml,测定游离β-HCG和AFP水平后,再经试剂配套软件进行发病风险评价。结果5647例唐氏综合征产前筛查,诊断唐氏综合征1人。结论唐氏综合征的产前筛查对降低唐氏儿和神经管缺陷儿的出生有着重要的意义。在唐氏综合征的产前筛查工作中,要严格按照国家《产前诊断技术管理办法》附件5的技术规范操作,减少不必要的差错。应大力加强医护人员产前筛查及诊断相关知识的培训及对筛查对象及其家属相关知识的宣教