论文部分内容阅读
目的:克隆抗乳腺癌CDI315B单抗可变区基因,并对其进行序列分析。方法:利用前导肽序列设计引物,采用RT-PCR技术从分泌抗人乳腺癌单克隆抗体的杂交瘤细胞株CDI315B分离克隆了抗体轻重链可变区基因,用Sanger双脱氧末端终止法测定扩增的CDI315B单抗的VK和VH基因的序列,对其进行序列分析。结果:和国际标准的小鼠Kabat分类体系进行对比分析,CDI315B单抗的VK属于第4或第5组的