【摘 要】
:
目的 观察在博莱霉素(BLM)致小鼠肺间质纤维化(IPF)病理过程中,N-乙酰半胱氨酸(NAC)对肺泡灌洗细胞核因子KB(NF—KB)动态变化的影响。方法75只C57BL/6小鼠随机分3组,BLM组25只气管注射BLM5mg/kg,NAC组25只于注射BLM前5d开始每天给予NAC250mg/kg直至取材,对照组25只气管注射生理盐水,于1、3、7、14、28d处死,右肺行支气管肺泡灌洗3次,灌洗
【机 构】
:
郑州大学人民医院重症医学科,450003,郑州大学人民医院重症医学科,450003,郑州大学人民医院重症呼吸科,中国医科大学附属盛京医院肿瘤内科
论文部分内容阅读
目的 观察在博莱霉素(BLM)致小鼠肺间质纤维化(IPF)病理过程中,N-乙酰半胱氨酸(NAC)对肺泡灌洗细胞核因子KB(NF—KB)动态变化的影响。方法75只C57BL/6小鼠随机分3组,BLM组25只气管注射BLM5mg/kg,NAC组25只于注射BLM前5d开始每天给予NAC250mg/kg直至取材,对照组25只气管注射生理盐水,于1、3、7、14、28d处死,右肺行支气管肺泡灌洗3次,灌洗细胞测p65及其mRNA的表达;左肺行苏木素.伊红(HE)染色和Masson染色。结果在实验7、14、28d,BLM组肺组织病理可见大片实变及胶原沉积,而NAC组明显减轻;在气管内灌人BLM后1d,BLM组p65蛋白与mRNA表达水平(%)分别为43.45±3.60、42.24±2.59,NAC组p65蛋白与mRNA表达水平(%)分别为21.43±2.86、25.214-3.03,肺泡灌洗细胞核p65蛋白表达与细胞质p65mRNA表达均明显增强,随着病程的进展表达强度减弱,3组小鼠NF-KBp65表达水平差异有统计学意义,且NAC组NF—KBp65的表达低于BLM组(P〈0.05)。、结论在BLM致肺间质纤维化的早期病理过程中,支气管肺泡灌洗细胞NF—KB的表达明显增强,NAC可能通过抑制NF—KBp65mRNA转录,减少NF—κβp65蛋白的表达,进而减轻BLM所致的肺纤维化程度。
其他文献
目的 构建鼠白细胞介素-33(IL33)真核表达质粒,建立并检测稳定表达IL-33的细胞株GL261.方法 从Genebank找出鼠IL-33基因全长序列(801 bp),人工合成、装载于表达载体pEZ-M03,扩增后酶切鉴定.将鉴定正确的质粒转染的小鼠胶质瘤细胞GL261,并用浓度为200 mg/L的G418筛选出阳性克隆,采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测目的基因表达量
目的 观察肾癌石蜡标本中TMEFF2基因启动子甲基化状态,及其与各项临床指标的关系.方法 采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法,探讨42例肾透明细胞癌石蜡标本中TMEFF2启动子甲基化与临床指标如肿瘤分期、预后等的关系.结果 42例肾透明细胞癌石蜡标本中,TMEFF2启动子甲基化状态(17例为非甲基化,13例为部分甲基化,12例呈甲基化);各组之间T分期(非甲基化组:T1期14例、T2期2例
肠道作为消化器官直接接触食物、寄生菌和致病微生物,肠道淋巴系统(GALT)在抵御外来病原微生物侵袭、维持黏膜免疫耐受中起至关重要的作用.GALT包括派氏结、淋巴滤泡及肠系膜淋巴结,其中存在各种抗原提呈细胞(APC)例如树突状细胞(DC),以及效应性淋巴细胞,例如T细胞亚群的正向免疫应答.在肠道复杂的生理及病理过程中,Th1主要抵御内细胞内病原微生物;而分泌白细胞介素(IL)-17A的另一类独立的细
目的 探讨自体组织工程骨软骨复合体修复关节软骨缺损的可行性,评价修复效果.方法 体外培养扩增猪关节软骨细胞及成骨细胞,分别接种于聚乳酸聚羟基乙酸聚合物(PLGA)和磷酸三钙(TCP)上培养2周后,缝合成骨软骨复合体.复合体植入关节软骨缺损为实验A组,单纯工程软骨为对照B组,不做处理为空白C组.回植3个月后检测修复效果.结果 A组缺损修复组织表面光滑平坦,与周围软骨整合良好.B组和C组的修复组织呈纤
目的 比较风湿性心脏瓣膜病心房颤动患者和窦性心律患者右心房单个心肌细胞超极化激活电流(If)密度及超极化激活的环核苷酸门控(HCN)通道表达的变化.方法 应用全细胞膜片钳技术记录25例房颤患者和16例窦性心律患者右心耳单个心房肌细胞If的变化,并用Westernblot法检测两组患者右心耳组织HCN通道的表达水平.结果 相同激活电位时,房颤组患者右心耳单个心房肌细胞If电流密度明显大于窦性心律组,
目的 探讨前列腺癌(PCa)患者外周血中差异显示编码3基因(DD3) mRNA的表达及其与临床分期及Gleason评分的关系.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测63例PCa患者及61例良性前列腺增生(BPH)患者外周血中DD3 mRNA表达,同时分析不同临床分期和病理分级与DD3 mRNA表达的关系.结果 PCa患者外周血中DD3 mRNA表达率为82.5%,BPH组无表达,差异
目的 观察人Ras同源物基因家族成员B(RhoB)对肾癌细胞株786一O细胞增殖和凋亡的影响。方法构建pcDNA3.0-Flag—RhoB真核表达载体,脂质体转染法将其转入肾癌细胞786一O,利用Westernblot检测细胞中RhoB的表达。用MTS法和流式细胞仪检测RhoB对肾癌细胞增殖和凋亡效应的影响。结果真核表达载体pcDNA3.0-Flag-RhoB构建成功,脂质体转染后RhoB在786
目的 观察蜂胶对创面愈合的影响.方法 建立兔皮肤缺损模型,用蜂胶醇萃取液、磺胺嘧啶银、地塞米松各0.1 ml/d处理创面,比较创面愈合速度和质量;检测白细胞介素(IL)-8、IL-18浓度.结果 蜂胶醇萃取液、磺胺嘧啶银、地塞米松及对照组创而平均愈合时间分别为(13.75±1.38)、(16.13±1.27)、(17.82±1.18)、(18.05±1.50)d,蜂胶醇萃取液组与各组比较差异有统计
目的 观察核因子一KB受体活化因子配体(Rankl)单克隆抗体对骨髓瘤小鼠体内调节性T细胞(Treg)分化的影响。方法用Rankl单克隆抗体通过尾静脉注射干预人骨髓瘤小鼠皮下模型后,检测肿瘤局部Treg浸润及Rankl的表达,小鼠模型分空白对照组A、高剂量组B、低剂量组C。结果抗体干预后,3组小鼠腹部皮下包块直径:A组(0.970±0.216)cm,B组(0.560±0.164)cm,C组(0.4
有研究表明,极光激酶(Aurora)抑制剂也已成为与肿瘤细胞周期相关的靶向药物[1].VX-680对乳腺癌、子宫内膜癌细胞也有抑制作用[2].本研究旨在观察VX-680对胃癌细胞株增殖的作用.一、材料和方法1.材料:人胃癌敏感细胞株SGC7901购自中国科学院上海细胞所;VX-680购自美国Selleck公司;RPMI1640培养液购自Gibco公司;噻唑蓝(MTT)试剂购自Sigma公司;Aur