【摘 要】
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目的:构建家蝇C型凝集素基因(Mdctl)原核表达体系,对Mdctl基因及编码蛋白进行生物信息学分析。方法:采用生物信息学方法,分析Mdctl基因及编码蛋白;将构建的pET28a(+)/Mdctl重
【机 构】
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贵州医科大学贵州省普通高等学校现代病原生物学特色重点实验室,贵州医科大学寄生虫学教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81360254),国家科技支撑计划(2011BAC06B12),贵州省农业攻关[黔科合NY(2014)3054],贵州省科学技术基金[黔科合J字(2012)2038]
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目的:构建家蝇C型凝集素基因(Mdctl)原核表达体系,对Mdctl基因及编码蛋白进行生物信息学分析。方法:采用生物信息学方法,分析Mdctl基因及编码蛋白;将构建的pET28a(+)/Mdctl重组表达质粒转化至大肠杆菌BL21-DE3中,以异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组蛋白并通过SDS-PAGE对表达产物进行分析;Ni-IDA法纯化重组蛋白,Western-Blot对其鉴定。结果:生物信息学分析显示,Mdctl基因开放阅读框全长333 bp,共编码110个氨基酸,理论分子量为13.13 k
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