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目的：明确NB-UVB对HaC aT细胞CCL22的影响。方法：常规培养后的HaC aT细胞分为两组,一组给予不同剂量NB-UVB（0、100、200、400 mJ/cm2）照射;一组给予NF-κB抑制剂PDTC（1、12.5、25μmol/L）预处理后再进行NB-UVB照射,采用Real-time PCR及ELISA检测CCL22表达;采用Western blot方法检测NF-κB p65磷酸化水平。结果：CCL22表达和NF-κB p65磷酸化的水平随着NB-UVB照射剂量增强而上调;PDTC处理后,