16SrDNA PCR检测方法的研究

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【摘要】

：

为探索快速可靠的诊断新生儿败血症病原菌的新方法。通过自行设计合成细菌1 6 Sr RNA基因 ( 1 6 Sr DNA)高度保守区引物 ,对 2 0种标准菌株、1 2种 2 7株临床分离细菌、人基

【作者】

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俞锡林尚世强洪文澜孙眉月滕恣群朱方远

【机构】

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浙江医科大学儿童医院!邮编310003,浙江医科大学儿童医院!邮编310003,浙江医科大学儿童医院!邮编310003,浙江医科大学儿童医院!邮编310003,浙江医科大学儿童医院!邮编310003,

【出处】

：

新生儿科杂志

【发表日期】

：

1999年05期

【关键词】

：

16SrRNA基因聚合酶链反应败血症婴儿/新生诊断

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为探索快速可靠的诊断新生儿败血症病原菌的新方法。通过自行设计合成细菌1 6 Sr RNA基因 ( 1 6 Sr DNA)高度保守区引物 ,对 2 0种标准菌株、1 2种 2 7株临床分离细菌、人基因组 DNA及巨细胞病毒进行 PCR扩增 ,结果显示 :细菌获得 37bp扩增产物 ,而人基因组DNA、巨细胞病毒均为阴性。 PCR最低能检测 1 pg大肠杆菌 DNA。结论 :建立了用共同引物PCR扩增诊断败血症病原菌的方法 ,检测快速 ,敏感性和特异性高

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