论文部分内容阅读
目的:观察白细胞介素-2(IL-2)基因转导后CD3AK细胞免疫学功能的变化。方法:应用逆转录病毒载体将IL-2基因转导入CD3AK细胞,检测转导细胞中特异性Neo^R基因、培养上清IL-2的表达水平及转导CD3AK细胞的体外地产殖活性、细胞毒活性和细胞表型。结果:从转导细胞mRNA中扩增出长度为347bp的特异性Neo^R基因片段,转导细胞培养上清的IL-2表达水平显著增高,体外增殖活性和细胞毒活性均强于未转导组细胞,CD4^+/CD8^+值升高。结论:PLIL-2SN逆转录病毒转导CD3AK细胞后,I