【摘 要】
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将扩增得到的PCV2 SC株ORF2基因插入PPV SC-1株VP2基因的Hindm(522 bp处)和Sac I(1220 bp处)2个特异限制酶切位点,并将此重组基因分别连接到含绿色荧光蛋白基因的伪狂犬病毒
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将扩增得到的PCV2 SC株ORF2基因插入PPV SC-1株VP2基因的Hindm(522 bp处)和Sac I(1220 bp处)2个特异限制酶切位点,并将此重组基因分别连接到含绿色荧光蛋白基因的伪狂犬病毒转移载体(pPI-2.EG-FP),脂质体转染系统转染COS-7细胞,倒置荧光显微镜观察重组基因表达情况.结合测序结果预测重组基因所编码的蛋白质的二级结构.
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