本文在小鼠模型系统中，以¹²⁵I-UdR参入法检测IL-2的活性，对抗菌i-RNA诱生IL-2的作用进行了初步探讨。实验结果表明，用抗大肠杆菌i-RNA（Ec-i-RNA）致敏鼠的脾细胞，在特异抗原刺激下（Ec-Ag），检测到IL-2产生（SI=4～6）。虽然IL-2的活性比阳性对照组（Con A刺激鼠脾细胞培养上清液）低，但用非特异抗原（绿脓杆菌抗原）刺激，未检出IL-2产生。用正常核糖核酸（N-RNA）或抗金葡菌i-RNA（Sa-i-RNA）致敏鼠的脾细胞，用大肠杆菌抗原刺激（EcAg）也未检出有IL-2产生。提示抗菌i-RNA诱生IL-2的能力有特异性。抗菌i-RNA0.05mg／只即即可诱生IL-2，合适致敏剂量为0.5mg／只。抗菌i-RNA的活性能被RNase破坏，但不受DNase及pronase的影响。在实验中为了快速，简便、稳定，作者对IL-2的测定方法做了一些改进，并对实验结果进行了讨论。