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目的：研究丁胱亚磺酰亚胺（BSO）增强D－氨基酸氧化酶（DAAO）／D－丙氨酸（D－Ala）自杀基因系统在白血病基因治疗中的作用。方法：应用逆转录病毒转染技术获得稳定表达DAAO的高致瘤性K562e单克隆细胞KDfGC，用PCR、原位杂交对DAAO基因修饰的KDfGC进行鉴定。应用MTT法检测D－Ala对BSO预处理过的KDfGC细胞的杀伤作用。结果：PCR和原位杂交分析证明DAAO基因已整合至细胞基因组中，并在mRNA水平上表达。D－Ala作用24h，KDfGC细胞的半数抑制浓度（C50）为10.21m