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利用人体醛缩酶C cNDA的一对特异性引物Ald-5'(5'-ggatcccctcactcgtaccca-3')和Ald-3'(5'-ggatcctcagtaggcatggtt-3'),从人脑cDNA文库中PCR扩增出人体醛缩酶C cDNA,并依次被克隆进克隆载体pCR2.1、转移载体pAcGP67B以及来源于AcNPV和BmNPV的杂交重组病毒HyNPV.通过对家蚕血液的SDS-PAGE电泳和酶活力测定,证明人体醛缩酶C cDNA在家蚕体内成功得到表达.