目的探讨心房利尿钠肽(ANP)基因位点rs5065和脑利尿钠肽(BNP)基因位点rs198389基因多态性与原发性高血压病(EH)的关系。方法采取病例对照方法设计,收集EH患者976例和与之年龄、性别频率匹配的非高血压(NT)对照976例,应用实时荧光定量多聚酶链反应(real-time Q-PCR)技术之TaqMan探针法检测了ANP基因rs5065和BNP基因rs198389的多态性基因型。结果BNP基因位点rs198389基因型AA和AG+GG频率分布、A等位基因和G等位基因频率分布在EH组和NT组之间差异具有显著性意义(P<0.05),AG+GG基因型和G等位基因频率分布在EH组(30.5%和17.3%)明显高于NT组(26.1%和14.1%)(均P<0.05)。ANP基因位点rs5065基因型分布在两组人群中未发现明显差异(P>0.05)。对rs198389采用非条件Logistic回归分析,与基因型为AA者相比,在未调整其它危险因素时,AG+GG基因型使其患EH的危险性增加(P=0.04),调整其它危险因素后,得到了同样的结果(P=0.02)。与A等位基因相比,G等位基因使患EH的危险性显著增加(P=0.04)。在rs5065非条件Logistic回归分析中,调整其它因素前与后均未见明显差异(均P>0.05)。结论BNP基因位点rs198389基因多态性与EH的发病危险性显著相关。ANP基因位点rs5065基因多态性与EH的发病危险性无显著相关性。