【摘 要】
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目的探讨重组肿瘤导向多肽LTL-TNF工程菌的大规模培养与表达方法以获取重组LTLTNF. 方法首先在试管和三角瓶中探讨工程菌的生长和表达规律,筛选其最适宿主菌、最佳培养及诱导
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目的探讨重组肿瘤导向多肽LTL-TNF工程菌的大规模培养与表达方法以获取重组LTLTNF. 方法首先在试管和三角瓶中探讨工程菌的生长和表达规律,筛选其最适宿主菌、最佳培养及诱导表达条件,然后在5 L自控发酵罐中进行分批补料培养. 结果保持培养过程中30%～40%的溶解氧和限制性流加葡萄糖,工程菌DH5α/pBV-LTLTNF在5L发酵罐中培养至终密度A600 nm 40～50时,目的蛋白的表达最高,可达菌体总蛋白的50%,LTL-TNF的含量达到5.12 g*L-1, 发酵总时间在12 h左右. 结论确定
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